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佩米替尼 (Pemigatinib) 在中国上市情况及临床价值

发布时间:2025-12-11    点击量:

佩米替尼是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,能够阻断肿瘤细胞中异常活跃的 FGFR 信号,从而抑制肿瘤的增殖和扩散。它通过靶向特定基因变异的机制,为难治性或复发性肿瘤提供了新的治疗方案,使患者能够获得精准治疗,同时降低全身性副作用,对改善患者生活质量具有积极作用。

在中国,佩米替尼已获得国家药品监督管理局批准上市,符合条件的患者可以在临床获得药物治疗。该药主要用于既往接受过治疗但无法手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者,这类患者需经过检测确认存在 FGFR2 融合或其他重排。同时,它也用于复发或难治性髓系或淋巴系肿瘤成人患者,这些患者需要具有 FGFR1 重排。针对这些明确的基因异常,佩米替尼能够有效控制疾病进展,延缓症状加重,为患者提供精准的治疗手段,与传统治疗相比,其干预方式更加靶向和有效。
原研药价格较高,一盒费用通常在上万元人民币,具体以药房最新售价为准。患者在购买过程中应选择正规渠道,并注意核对药品信息,以确保安全和疗效。上市使中国患者可以正式获得这一靶向治疗药物,为临床治疗提供可靠的选择。
总之,佩米替尼作为选择性 FGFR 抑制剂,在中国已获得上市批准,为携带FGFR2重排的成人胆管癌患者,以及伴有FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤患者提供新的治疗机会。在专业医生指导下合理使用,能够有效控制病情发展,为患者带来切实的治疗价值。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB15102

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