佩米替尼（达伯坦）在临床治疗中的安全性及可能危害分析
发布时间：2026-01-05 点击量： 次
佩米替尼（Pemigatinib，商品名达伯坦）是一种口服靶向治疗药物，主要作用于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）通路。目前，该药已获得批准，用于治疗无法手术切除或已发生转移、且肿瘤存在FGFR2基因融合或重排的成人胆管癌患者。同时，它也被批准用于治疗一种较为罕见但侵袭性较强的血液系统肿瘤，即伴有FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋巴系肿瘤（MLN）。由于佩米替尼属于精准靶向用药，患者在治疗前通常需要通过基因检测确认是否适合使用。
在安全性方面，佩米替尼总体上具有可控的不良反应谱，但仍可能带来一定风险。临床使用中最常见的问题是高磷血症，也就是血液中磷酸盐水平升高。这是由于FGFR通路被抑制后，人体对磷代谢的调节发生变化所致。多数患者在用药后不久即可检测到血磷升高，因此需要定期抽血监测。除高磷血症外，一些患者还可能出现指甲变脆或变色、脱发、口腔溃疡、腹泻、眼睛干涩、皮疹和疲劳感。这些反应在治疗过程中较为常见，虽然会影响生活质量，但多数情况下可以通过对症处理得到缓解。
在临床实践中，大多数副作用是可以通过规范监测和支持性治疗来控制的。针对高磷血症，医生通常会建议低磷饮食，必要时配合降磷药物使用。视力变化是佩米替尼用药期间需要格外警惕的问题，一旦出现视物模糊或视野异常，应尽快告知医生，并按建议定期进行眼科检查。对于疲劳、腹泻和口腔溃疡等不适，通过合理休息、补充水分和加强口腔护理，往往能够得到改善。脱发和指甲变化虽然令人困扰，但通常在治疗结束后有机会逐渐恢复。
总之，佩米替尼在特定FGFR基因异常肿瘤中的疗效已得到认可，其安全性在规范使用和密切随访的前提下总体可控。但作为靶向抗肿瘤药物，它仍可能带来一定副作用和潜在风险。患者在治疗过程中应与医疗团队保持良好沟通，及时反馈身体变化，配合检查和调整治疗方案，这样才能在保障安全的同时，更好地发挥药物的治疗价值。
参考资料：https://oncodaily.com/drugs/pemigatinib-pemazyre-patient-version
