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舒尼替尼Sunitinib购药渠道

发布时间:2022-11-02    点击量:

舒尼替尼Sunitinib已经在国内上市,并且已经进入了国家医保乙类药品名录。但是部分患者无法进行医保报销,据小编了解,东南亚部分国家已经推出了舒尼替尼Sunitinib的仿制药上市,价格更加优惠,有需要的患者可以联系海德康。

舒尼替尼Sunitinib的药代动力学为:AUC和C最大在25毫克至100毫克的剂量范围内按比例增加(0.5至2倍批准的RDD 50毫克)。健康受试者和实体瘤患者(包括GIST和RCC患者)的药代动力学相似。每日重复给药或重复给药周期未观察到舒尼替尼或主要活性代谢物的药代动力学发生显著变化。每天重复给药,舒尼替尼累积3-4倍,而主要代谢物累积7-10倍。舒尼替尼及其主要活性代谢物的稳态浓度在10至14天内达到。到第14天,舒尼替尼及其活性代谢物的合并血浆浓度范围为63至101 ng/mL。所以舒尼替尼Sunitinib不能服用过量,可能会在身体中造成药物蓄积。
舒尼替尼Sunitinib用药过量的治疗应包括一般支持措施。舒尼替尼用药过量没有特效解毒剂。如果需要,应通过呕吐或洗胃来消除未吸收的药物。有意外用药过量的病例报告;这些病例出现了与已知的舒尼替尼Sunitinib安全性相符的不良反应,或者没有不良反应。在非临床研究中,仅在5次500毫克/千克(3000毫克/立方米)的每日剂量后观察到死亡率2)在老鼠身上。在该剂量下,毒性症状包括肌肉协调性受损、摇头、活动减少、眼睛流脓、毛发倒竖和胃肠不适。当给药时间较长时,在较低剂量下观察到死亡率和类似的毒性症状。
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