舒尼替尼（Sunitinib）有仿制药吗？
发布时间：2023-03-21 点击量： 次
舒尼替尼（Sunitinib）是一种新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。舒尼替尼最近被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗，以及用于疾病进展或对甲磺酸伊马替尼治疗不耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。
舒尼替尼是一种抑制多种RTK的小分子，其中一些RTK与肿瘤生长、病理性血管生成和癌症转移进展有关。评估了舒尼替尼对多种激酶(> 80种激酶)的抑制活性，并确定其为血小板衍生生长因子受体(PDGFRa和PDGFRb)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3 (FLT3)、集落刺激因子受体1型(CSF-1R)和胶质细胞系衍生神经营养因子受体(RET)的抑制剂。舒尼替尼对这些RTKs活性的抑制作用已在生化和细胞分析中得到证实，对功能的抑制作用已在细胞增殖分析中得到证实。
