【适应症】
兰地洛尔是一种短期治疗室上性心动过速（包括心房颤动和心房扑动）的药物，可降低心室率。兰地洛尔是一种短效β 肾上腺素能受体阻滞剂，有助于降低心率（负性变时性作用），同时血压降低较少。它是在监控环境下以静脉输注的方式给药。
【推荐剂量】
-心脏功能正常患者:
起始剂量为9mcg/kg/分:根据临床指征，每间隔10分钟，可增加剂量以每次增幅9mcg/kg/分至最大剂量36mcg/kg/分-心脏功能受损患者:
起始剂量为1mcg/kg/分;根据临床指征，每间隔15分钟，可增加剂量以每次增幅1mcg/kg/分至最大剂量36mcg/kg/分。
【不良反应】
19 项安慰剂对照临床试验的研究表明，兰地洛尔最常见的副作用是血压降低或低血压（9.9%），而服用安慰剂的患者这一比例仅为 1%。
【药理作用】
本品是一种选择性的 B-1-骨上腺素受体措抗剂，可抑制儿茶酚胺、骨上腺素和去甲骨上腺素，其中在心脏B-1受体占主导地位，在体外，本品推荐剂量不表现出任何膜稳定活性或内在拟交感神经活性。
【贮藏】
-将未复溶产品储存在 20°℃ 至 25°℃室温下，并在允许15℃C至30℃C温度范围内波动。
-使用50ml0.9% USP氧化钠注射液复溶，在低于25%室温下保存不超过4小时.
-使用50ml 5%葡萄糖溶液复溶后，在低于25°C室温下保存最长48小时。