[适应症]
本品为靶向 CD30的抗体偶联药物(ADC)，适用于治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者:
复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL);
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL).
[推荐剂量]
-本品推荐剂量为1.8 mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次。
-如果患者体重大于100kg，使用100kg计算剂量(参见【注意事项]).
-每次给药前，应监测全血细胞计数(参见【注意事项]).
-在输注期间及输注后，应监测患者情况(参见【注意事项]).
-治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性(参见【注意事项]).
-患有复发或难治性 cHL或sALCL 且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗
[不良反应]
最常见的不良反应(在任何研究中≥20%)是周围神经病变、疲劳、恶心、腹泻、中性粒细胞减少症、上呼吸道感染、发热、便秘、呕吐、脱发、体重减轻、腹痛、贫血、口腔炎、淋巴细
胞减少症、粘膜炎、血小板减少症和发热性中性粒细胞增多症
[药理作用]
CD30是肿瘤坏死因子受体家族的成员。CD30在cHL中的sALCL细胞和霍奇金Reed-Sternbera(HRS)细胞表面表达，在其它T细胞淋巴瘤中表达有差异，在健康组织和细胞上表达有
限。体外数据提示，CD30-CD30L结合的信号转导可能影响细胞存活和增殖。
维布妥昔单抗是一种ADC。该抗体为抗CD30的嵌合lgG1，小分子MMAE是微管破坏剂，MMAE通过连接物共价结合到抗体上。临床数据显示维布妥昔单抗的抗癌活性是由 ADC结合
到表达 CD30的细胞上，随后内化ADC-CD30复合物，通过蛋白酶切作用释放MMAE。MMAE 结合微管蛋白，破坏细胞内的微管网络，随后诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。此外，体外
数据提供了抗体依赖性细胞吞噬作(ADCP)的证据。
[贮藏]
2~8℃避光保存，不可冷冻。并将药瓶保存于原包装盒中，避光。
在复溶/稀释后，应立即使用本品。若不能及时使用，应将复溶/稀释后的溶液保存于2℃~8℃，最长可保存24个小时。
维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin)在全球多个国家已上市，海外药品上市情况，海外原研药/仿制药价格等，欢迎咨询海得康。
