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托沃拉非尼

  • 名称:

    OJEMDA ,tovorafenib ,托沃拉非尼,托沃拉非尼片剂,托沃拉非尼口服混悬液

  • 适应症:

    其他疾病

  • 规格:

    100mg*16片/盒,100mg*20片/盒,100mg*24片/盒,口服混悬剂: 300mg/12ml/瓶

  •  
  • 版本:

    原研:DAY ONE BIOPHARMS

  • 仿制:无

  • 价格:

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[适应症]
OJEMDA是一种激酶抑制剂,适用于治疗6个月及以上、携带BRAF融合或重排,或BRAFV600突变的复发性或难治性儿童低级别胶质瘤(LGG) 患者。
[推荐剂量]
·在开始使用OJEMDA治疗前,需确认存在BRAF融合或重排,或BRAF V600突变。
·OJEMDA的推荐剂量基于体表面积(参见表1和表2)。
·OJEMDA口服给药,每周一次,可随餐或空腹服用。
·片剂:用水分整片吞服。请勿咀嚼、切割或压碎。
·口服混悬液:有关配制和给药说明,请参阅完整的处方信息。
基于体表面积的OJEMDA片剂推荐剂量
表1 基于体表面积的OJEMDA片剂推荐剂量 
体表面积 (m²) 推荐剂量
0.30 - 0.89 OJEMDA 口服混悬液, 每周一次 (参见表2)
0.90 - 1.12 400mg, 每周一次
1.13 - 1.39 500mg, 每周一次
≥ 1.40 600mg, 每周一次
 表2 基于体表面积的OJEMDA口服混悬剂推荐剂量
体表面积 (m²) 剂量体积 (毫升) 剂量
0.30 - 0.35 5 125 mg, 每周一次
0.36 - 0.42 6 150 mg, 每周一次
0.43 - 0.48 7 175 mg, 每周一次
0.49 - 0.54 8 200 mg, 每周一次
0.55 - 0.63 9 225 mg, 每周一次
0.64 - 0.77 11 275 mg, 每周一次
0.78 - 0.83 12 300 mg, 每周一次
0.84 - 0.89 14 350 mg, 每周一次
0.90 - 1.05 15 375 mg, 每周一次
1.06 - 1.25 18 450 mg, 每周一次
1.26 - 1.39 21 525 mg, 每周一次
≥ 1.40 24 600 mg, 每周一次
 
[不良反应]
最常见的不良反应(≥30%)为皮疹、头发颜色改变、疲劳、病毒感染、呕吐、头痛、出血、发热、皮肤干燥、便秘、恶心、痤疮样皮炎和上呼吸道感染。
最常见的3级或4级实验室异常(≥2%)为磷酸盐降低、血红蛋白降低、肌酸激酶升高、丙氨酸转氨酶升高、白蛋白降低、淋巴细胞减少、白细胞减少、天冬氨酸转氨酶升高、钾降低和钠降低。

[药理作用]
Tovorafenib是一种II型RAF激酶抑制剂,可抑制突变型BRAF V600E、野生型BRAF和野生型CRAF激酶。
Tovorafenib在含有BRAF V600E和V600D突变的培养细胞及异种移植肿瘤模型中,以及在含有BRAF融合的异种移植模型中均表现出抗肿瘤活性。
[贮藏]
片剂:
储存于20°C至25°℃;允许在15C至30°C之间波动。
请在原包装中分发产品。除非即将使用,否则不应将片剂从泡罩包装中
口服混悬剂:
储存于20°C至25°C;允许在15C至30°C之间波动。如果瓶盖下的安全封条破损或缺失,请勿使用。混悬液在复溶后必须立即使用。
用药后丢弃药瓶(包括任何未使用的部分)和注射器。

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