[适应症]
本品是一种激酶抑制剂，用于治疗成人贫血患者的中度或高风险骨髓纤维化(MF)，包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(真性红细胞增多症和原发性血小板增多症)。
[推荐剂量]
200mg，每日1次，口服，可带或不带食物同服。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)将起始剂量降至150 mg，每日一次口服。
[注意事项]
如果您对莫洛替尼过敏，请不要服用。
服用Ojjaara会增加威胁生命的医疗问题的风险，包括严重感染、心脏病发作或中风、血栓或癌症。如果您有以下情况，请告知您的医生:免疫系统薄弱或慢性感染(如结核病、带状疱疹、艾滋病毒或乙型肝炎)，任何类型的癌症，慢性肺病，心脏问题，心脏病发作、中风或血块，肝疾病，如果你抽过烟或如果你计划接种疫苗。
告知您的医务人员您服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。与某些其他药物一起服用Ojjaara可能会影响血液中Ojjaara或其他药物的含量，并可能会增加副作用的风险。
[不良反应]
常见的不良反应包括血小板减少、出血、细菌感染、疲劳、头晕、腹泻和恶心。
与Ojjaara相关的警告和注意事项包括感染风险、血小板减少症和中性粒细胞减少症、肝毒性、主要心血管不良事件(MACE)、血栓形成和恶性肿瘤。
[药理作用]
本品是野生型Janus激酶1和2(JAK1/JAK2)和突变体JAK2V617F的抑制剂，其有助于对造血和免疫功能重要的许多细胞因子和生长因子的信号传导。与JAK3和酪氨酸激酶2(TYK2)相比，本品及其主要人类循环代谢物M21对JAK2具有更高的抑制活性。本品和M21还抑制激活素A受体1型(ACVR1)，也称为激活素受体样激酶2(ALK2)，其随后抑制肝脏hepcidin表达并增加铁可用性，导致红细胞生成增加。MF是一种与组成型激活和JAK信号失调相关的骨髓增生性肿瘤，可导致炎症和ACVR1的过度激活。JAK信号招募并激活STAT(信号转导和转录激活)蛋白，导致核定位和随后的基因转录调节。
[贮藏]
-将药物储存在原瓶中，防止受潮。
-在20°C-25°C温度下保存，允许在15°C-30°C范围内波动。
-每次打开后，请将盖子拧紧。
-切勿丢弃瓶内干燥剂。