腺病毒载体新冠病毒疫苗丨克威莎中国获批，效果，用法用量及副作用，价格

发布时间：2021-06-21    点击量： 次

　　我国批准上市的腺病毒载体新冠病毒疫苗，是由康希诺生物股份公司生产，俗称“康希诺疫苗”（商品名-克威莎）。

　　“康希诺疫苗”是由解放军军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)。

　　“康希诺疫苗”采用先进的腺病毒载体技术。

　　简单来说，就是把腺病毒中原有与复制相关的基因剔除，替换为新冠病毒刺突蛋白（S 蛋白）的基因。这样做的目的是使重新组装的病毒复制新冠病毒刺突蛋白，从而刺激我们的免疫系统启动免疫应答，产生免疫记忆。

　　形象比喻就相当于提前了解了敌人的面貌，发布了通缉令。一旦遭遇病毒入侵，机体免疫系统能立即辨认，实施逮捕。

　　全方位的保护

　　接种14天可产生快速保护，大大缩短了接种周期

　　对重症的保护效力为90.07%

　　模拟病毒自然感染过程，激发人体体液免疫和细胞免疫，提供双重保护

　　体液免疫，细胞免疫，

　　互相配合，威力无穷。

　　还有最重要的是：只需要一针

　　腺病毒载体新冠病毒疫苗的安全性：

　　不管是从临床试验研究的结果、紧急使用的研究结果还是上市后监测的结果来看，腺病毒载体疫苗符合WHO《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求和我国药监部门附条件上市或紧急使用标准，具有良好的安全性。

　　腺病毒载体疫苗进入人体后，其中的抗原信息被加工传递给附近淋巴结里的免疫细胞，免疫细胞被充分激活后便会产生抗体和细胞免疫，此时人体出现短暂发热是正常现象，也意味着免疫系统被疫苗充分激活。

　　其实，“康希诺疫苗”接种后不良反应和其他疫苗一样，主要为接种部位的红肿、硬结、疼痛等，也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等。一般无需特别处理，多喝水，注意休息即可，症状会慢慢消退。

　　有基础疾病不敢接种“康希诺疫苗”？

　　“康希诺疫苗”与其他新冠病毒疫苗的接种禁忌并没有太大不同，对疫苗所含成分过敏、既往发生或严重过敏反应、妊娠期妇女等不建议接种，对患有急性疾病、慢性疾病的急性发作期、未控制的癫痫或其他进行性脑病建议暂缓接种。

　　也可以直接去接种单位咨询。每个接种单位都有二级以上综合医院的临床医师坐诊，会针对每个人的具体情况进行评估并提出接种建议。

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