曲美替尼2022年医保政策有没有变化？价格降了没有？

发布时间：2021-12-30    点击量： 次

　　曲美替尼2022年医保报销条件：
　　1.BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：

　　联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

　　2.BRAF V600 突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：

　　联合甲磺酸达拉非尼适用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。

　　协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日

　　曲美替尼+达拉非尼用于高危(3期)黑色素瘤术后辅助治疗，提高5年无复发生存率52%！

　　在III期黑色素瘤中，肿瘤已经扩散到局部淋巴结，复发或转移的风险更高。III期黑色素瘤患者在手术切除黑色素瘤后，由于癌细胞可能仍在体内残留，因此患者术后存在很高的复发风险。通常来说，III期黑色素瘤患者的复发大多发生在5年内。对高危黑色素瘤患者给予术后辅助治疗，可以帮助降低病情复发的风险。

　　在5年数据截止时：
　　（1）Tafinlar+Mekinist治疗组有52%存活且无复发，安慰剂组为36%。
　　（2）Tafinlar+Mekinist治疗组中位RFS（即50%患者仍然存活且无复发的时间长度）尚未达到（NR；95%CI:47.9个月-NR），安慰剂组中位RFS为16.6个月（95%CI:12.7-22.1个月）。
　　（3）与安慰剂相比，Tafinlar+Mekinist治疗将复发或死亡风险降低49%。

　　Tafinlar+Mekinist治疗的患者，5年无远处转移生存率（DMFS）为65%，安慰剂组为54%。

　　Tafinlar+Mekinist治疗组的3年OS率为86%、安慰剂组为77%。

　　Tafinlar+Mekinist组合已获批的适应症包括：

　　（1）治疗BRAF V600突变III期可切除、不可切除或转移性黑色素瘤患者；

　　（2）治疗携带BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌患者（美国）、治疗携带BRAF V600突变的晚期NSCLC患者（欧盟）。
　　曲美替尼仿制药已上市，更多咨询可咨询海得康医学顾问：400-001-9769，微信：15600654560。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。