海外新特药 > 瑞戈非尼,瑞格菲尼 > 使用瑞戈非尼(瑞格菲尼)治疗期间发生不良反应的剂量调整

使用瑞戈非尼(瑞格菲尼)治疗期间发生不良反应的剂量调整

发布时间:2022-08-31    点击量:

      瑞戈非尼(瑞格菲尼)是一种多种激酶的口服抑制剂,于2012年9月27日由美国药品监督管理局FDA批准上市。和其他药物一样,使用瑞戈非尼(瑞格菲尼)也会产生一些不良反应,医生会根据患者对该药物的反应调整给药剂量,本文接下来将针对使用瑞戈非尼治疗期间发生不良反应的剂量调整问题进行详细介绍。

      瑞戈非尼(瑞格菲尼)是一种口服药物,需每日一次服用。通常服用3周,然后停药1周。医生将决定患者应该重复这个治疗周期的次数。推荐给药剂量是每次4片(160毫克),但是医生可能会根据患者的病情和对药物的接受情况改变给药剂量。使用瑞戈非尼治疗期间出现不同不良反应的剂量调整如下:
  1. 出现肝毒性:
三级[(谷草转氨酶/谷草转氨酶> 5-≤正常值上限(ULN)的20倍)]:第一次出现:中断治疗,直到恢复到< 3倍ULN或基线。如果获益大于毒性风险,则以每天一次120 毫克的减量恢复治疗。如果复发:永久停止使用瑞戈非尼。
四级(谷草转氨酶/谷草转氨酶> 20倍ULN):永久停止使用瑞戈非尼。
二级或以上(谷草转氨酶/谷丙转氨酶> ULN的3倍)和胆红素> ULN的2倍:永久停止使用瑞戈非尼。
  1. 手足皮肤反应(HFSR)/手掌-足底感觉异常(PPE)综合征:
二级:第一次出现:将剂量降至120毫克,每日一次,如果HFSR在此剂量下复发,可进一步降至80毫克,每日一次。剂量减少后7天内复发或无改善:中断治疗。
三级:第一次出现:中断治疗至少7天。恢复后,将剂量减少到120毫克,每天一次,如果HFSR复发,可以进一步减少到80毫克,每天一次。剂量减少后7天内复发或无改善:中断治疗。每日一次80毫克的复发性或持续性HFSR:永久停止使用瑞戈非尼。
  1. HTN:2级(症状):中断治疗。
  2. 胃肠道穿孔/出血:永久停止使用瑞戈非尼。
  3. 其他不良反应:
任何3级或4级不良反应(肝毒性除外):中断治疗。恢复后,将剂量降至120毫克,每日一次。如果在减少剂量期间出现任何3级或4级不良反应,可在恢复后进一步将剂量减少至80毫克,每天一次。对于任何4级不良反应,只有在获益大于风险的情况下才恢复治疗。如果不能耐受每天一次80毫克,则永久停止使用瑞戈非尼。
      瑞戈非尼(瑞格菲尼)于2017年4月批准用途扩大到治疗肝细胞癌。2017年12月,瑞戈非尼经国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,是近十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。据了解,在海外直接购买瑞戈非尼原研药会比在国内便宜,因此越来越多的患者会选择通过正规的海外医疗机构进行海外购买,以保证购药渠道正规。

瑞戈非尼,瑞格菲尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:使用瑞戈非尼(regorafenib)可能会发生哪些不良反应 下一篇:印度版瑞戈非尼是原研药吗?怎么购买?

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部