使用瑞戈非尼(瑞格菲尼)治疗期间发生不良反应的剂量调整
发布时间:2022-08-31 点击量: 次
瑞戈非尼(瑞格菲尼)是一种多种激酶的口服抑制剂,于2012年9月27日由美国药品监督管理局FDA批准上市。和其他药物一样,使用瑞戈非尼(瑞格菲尼)也会产生一些不良反应,医生会根据患者对该药物的反应调整给药剂量,本文接下来将针对使用瑞戈非尼治疗期间发生不良反应的剂量调整问题进行详细介绍。
- 出现肝毒性:
四级(谷草转氨酶/谷草转氨酶> 20倍ULN):永久停止使用瑞戈非尼。
二级或以上(谷草转氨酶/谷丙转氨酶> ULN的3倍)和胆红素> ULN的2倍:永久停止使用瑞戈非尼。
- 手足皮肤反应(HFSR)/手掌-足底感觉异常(PPE)综合征:
三级:第一次出现:中断治疗至少7天。恢复后,将剂量减少到120毫克,每天一次,如果HFSR复发,可以进一步减少到80毫克,每天一次。剂量减少后7天内复发或无改善:中断治疗。每日一次80毫克的复发性或持续性HFSR:永久停止使用瑞戈非尼。
- HTN:2级(症状):中断治疗。
- 胃肠道穿孔/出血:永久停止使用瑞戈非尼。
- 其他不良反应:
瑞戈非尼(瑞格菲尼)于2017年4月批准用途扩大到治疗肝细胞癌。2017年12月,瑞戈非尼经国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,是近十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。据了解,在海外直接购买瑞戈非尼原研药会比在国内便宜,因此越来越多的患者会选择通过正规的海外医疗机构进行海外购买,以保证购药渠道正规。