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瑞戈非尼在靶向药物中属于第几代制剂?

发布时间:2025-04-29    点击量:

瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服多靶点的靶向药物,属于靶向治疗药物中的靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它通过抑制多种酪氨酸激酶(包括血管内皮生长因子受体VEGFR、血小板衍生生长因子受体PDGFR、成纤维生长因子受体FGFR等)来阻止肿瘤细胞的生长和扩散,并通过抑制血管生成来减少肿瘤的血供,从而达到抗癌效果。
在靶向药物的分类中,瑞戈非尼并不被归类为传统意义上的“代”制剂(如EGFR或ALK抑制剂的第一代、第二代等),而是作为多靶点抑制剂的一部分,与经典的“代”制剂分类有所不同。

瑞戈非尼的作用机制不同于一些只针对单一靶点的靶向药物。它不仅抑制肿瘤细胞生长,还通过阻断肿瘤血管的形成,减少肿瘤的营养供应,属于多靶点抑制类药物。相较于那些以单一靶点为目标的靶向药物,瑞戈非尼的多重作用使其能在多个层面上影响肿瘤进程,特别适用于那些已有多种突变或耐药性的肿瘤。
瑞戈非尼目前主要用于治疗一些晚期或转移性实体瘤,例如结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)、肝癌等。它被批准用于对传统治疗无效或耐药的晚期癌症患者。在结直肠癌的治疗中,瑞戈非尼被用于治疗那些经过化疗后仍有疾病进展的患者,在胃肠道间质瘤中则用于那些已耐药的患者。
参考链接:https://www.stivarga-us.com/

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