瑞戈非尼属于哪类药物，核心功效是什么？

发布时间：2025-05-06    点击量： 次

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于小分子抗肿瘤药物，其核心作用机制是通过抑制多个与肿瘤细胞增殖、血管生成及免疫微环境相关的信号通路，实现精准抗肿瘤治疗。该药物在多种实体瘤治疗中展现出显著疗效，尤其在转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌的二线或三线治疗中发挥关键作用。
瑞戈非尼属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其作用靶点涵盖血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）及RET、KIT等多种受体酪氨酸激酶。通过阻断这些信号通路，瑞戈非尼可抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，同时阻断肿瘤新生血管的形成，减少肿瘤的营养供应，从而抑制肿瘤生长。其多靶点特性使其能够同时干预肿瘤细胞增殖和血管生成两大关键环节，实现更全面的抗肿瘤效果。
瑞戈非尼适用于既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及抗VEGF或抗EGFR（RAS野生型）治疗失败的转移性结直肠癌患者。临床研究显示，瑞戈非尼可显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），改善生活质量。其通过抑制VEGFR、PDGFR等靶点，阻断肿瘤血管生成，同时抑制肿瘤细胞增殖信号通路，实现双重抗肿瘤作用。
瑞戈非尼用于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期、无法手术切除或转移性的胃肠道间质瘤患者。作为三线治疗药物，瑞戈非尼可抑制KIT、PDGFR等靶点，阻断肿瘤细胞的增殖信号通路，延长患者的生存期。其多靶点特性使其能够克服单一靶点药物的耐药性，为患者提供新的治疗选择。