帕博利珠单抗一线治疗进展期肾透明细胞癌患者安全且有效

发布时间：2021-02-04    点击量： 次

　　2月2日，Journal of Clinical Oncology在线发布一项帕博利珠单抗单药治疗ccRCC患者的开放标签、单臂、临床Ⅱ期研究结果。该研究旨在研究PD-1抑制剂帕博利珠单抗单药治疗在未接受过全身抗癌治疗的复发性或晚期或转移性ccRCC患者中的疗效和安全性。

　　研究共纳入110名患者，ORR为36.4%（95％CI，27.4至46.1），其中4名（3.6％）完全缓解，36名（32.7％）部分缓解。疾病控制率为58.2%（95% CI=48.4-67.5）。大多数患者（68.2%，75/110）病灶减少，其中有30.9%（34/110）患者病灶减少60%。

　　中位缓解持续时间为18.9个月；64.1%响应者的缓解时间超过12个月。中位无进展生存期为7.1个月（95% CI=5.6-11.0），12月PFS率为37.6％，而24月PFS率为22.3％。未达到中位OS，12月和24月OS率分别为88.2%和70.8%。

　　有42名患者具有良好IMDC风险，68名患者有中等或不良IMDC风险。IMDC风险类别的疗效结果显示，良好IMDC风险组的ORR为31.0％（95％CI，17.6至47.1），其中有1例（2.4％）完全缓解，12例（28.6％）部分缓解。中等或不良IMDC风险组的ORR为39.7％（95％CI，28.0至52.3），其中有3例（4.4％）完全缓解和24例（35.3％）部分缓解。

　　有52名患者的CPS≥1，58名患者的CPS＜1。PD-L1表达的疗效结果显示，CPS≥1组的ORR为44.2％，CPS＜1组的ORR为29.3％

　　30.0%的患者出现3-5级治疗相关不良事件，其中最常见的是结肠炎（5.5％）和腹泻（3.6％）。3例患者因不良事件死亡，还有1例患者死于与治疗有关的肺炎。

　　这项研究结果表明，对于晚期ccRCC患者（包括所有IMDC风险组）和所有患有IMDC风险的患者，帕博利珠单抗单一疗法具有令人信服的抗肿瘤活性，安全又持久。帕博利珠单抗单药治疗有潜力成为对其他药物耐受较差的晚期ccRCC患者的治疗方法。