舒尼替尼可能增加患者的肌肉力量
发布时间：2018-11-07 点击量： 次
舒尼替尼可能增加患者的肌肉力量，随着科技的进步和社会的发展，人们患上疾病的几率也在逐渐的增加，这其中包含了环境，人为等因素。人们在医疗上始终进行着突破。舒尼替尼的研发使很多患有肾癌的病人有了希望，与此同时，研究发现舒尼替尼有增加患者肌肉力量的能力。
研究领导者罗伯特·奈特博士 - 英国国王学院伦敦牙科研究所的颅面发育和干细胞生物学部门 - 和同事建议癌症药物舒尼替尼可以改善患有面肩肱型营养不良症（FSHD）的患者的肌肉无力。
FSHD是一种肌肉营养不良的形式，其特征在于肌无力和消瘦，最常见于面部，肩部和上臂，尽管它也可影响骨盆，髋部和小腿。
FSHD的发作通常发生在青春期。早期症状可能包括弯曲的脊柱，“翼状”肩胛骨，以及无法完全闭合眼睛，口哨或通过吸管啜饮。患者还可能经历听力损失，肌肉灼痛和慢性疲劳。
估计表明，在美国有2万人中有1人有FSHD，约95％的病例由FSHD1引起，这是由于染色体4上的DNA的D4Z4区域缩短引起的。
目前，没有药物可以提高FSHD患者的肌肉力量，只有可以增加肌肉质量的药物。然而，Knight博士和团队认为舒尼替尼可能是前者的可能候选者。
舒尼替尼和FSHD
舒尼替尼是美国食品和药物管理局（FDA）批准的用于治疗肾细胞癌（一种肾癌形式）和胃肠道间质瘤（GIST），胃，肠或肠的肿瘤的药物。
药物通过阻断受体酪氨酸激酶（RTK）来起作用，所述受体酪氨酸激酶是指导癌细胞生长的一种化学信使。
在他们的研究中，Knight博士和研究小组注意到，一种类型的转染（RET）重排的RTK在表达称为DUX4的蛋白质的成肌干细胞或成肌细胞中被上调。该蛋白由位于参与FSHD的D4Z4区域中的DUX4基因编码。
在FSHD中，D4Z4区域是低甲基化的，这意味着“沉默”基因（包括DUX4）所需的甲基数目减少。这增加了DUX4活性，据信其引发损伤肌肉细胞的其它基因中的活性。
考虑到这一信息，研究人员假设通过使用舒尼替尼阻断肌肉细胞中的RTK，它们可以抑制RET活性并降低DUX4表达，这可能减少肌肉细胞损伤。
医学者们在研究药物的过程中从未放弃。海外医疗小编也要提醒大家，在日常生活中要注意保护自己，调整自己的饮食和作息，适当的运动和保持一个好的心情是十分重要的。
舒尼替尼和索拉非尼该如何选择？
