罕见软组织肉瘤ASPS可以使用舒尼替尼治疗
发布时间：2018-11-26 点击量： 次
罕见软组织肉瘤ASPS可以使用舒尼替尼治疗，软组织肉瘤来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管，每种都有不同的组织学、生物学特性和不一样的局部浸润、血行和淋巴转移倾向。舒尼替尼是一种治疗肾癌的靶向药，但是它对于罕见软组织肉瘤也有一定的疗效。
ASPS是软组织肉瘤的一种亚型，软组织肉瘤发病率大约为 1.28/10万~1.72/10万，占成人全部恶性肿瘤的0.73%~0.81%，占15岁以下儿童全部恶性肿瘤的6.5%。而腺泡状软组织肉瘤（ASPS）在所有软组织肉瘤中所占比例仅为0.5%~1%。按照流行病学数据估算，相当于每1000万人中有1~2例ASPS。
罕见的癌症有着天然的劣势，因为抗肿瘤药物的研发不仅仅是一门科学，还是制药企业的一门生意。因此，患者群体较大的癌种会获得较高的关注，新药也会层出不穷。最典型的就是肺癌，拥有最多靶向药和免疫治疗药物选择。
而罕见病的药物研究成本太高，市场需求又太小，正常情况下药物开发难以收回成本，所以没有企业愿意研发和生产罕见病的药物，这些罕见病药物被形象地称为"孤儿药"。许多国家都对“孤儿药”有特殊的福利政策以鼓励制药企业的研发和生产。可时至今日，ASPS这种典型的罕见癌症仍没有太多药物可用，目前除了常规的手术、放疗、化疗以外，只有舒尼替尼被广泛认可。
由此可见，舒尼替尼的疗效和作用是很受认可的。但是，不同的疾病患者服用药物的剂量是不一样的，所以患者在服用时要根据自己的身体和医生的指导进行服用，出现身体不适的反应及时的就医。
以下舒尼替尼不良反应也许是一件好事
