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患者的预后受乐伐替尼和索拉菲尼的选择影响

发布时间:2019-01-24    点击量:

患者的预后受乐伐替尼和索拉菲尼的选择影响。索拉菲尼是一种治疗晚期肝癌的靶向药,在过去数十年间一直都是晚期肝癌的唯一治疗药物,是晚期肝癌患者的抗癌药。但是近些年,卡博替尼、乐伐替尼等药物的出现使得治疗肝癌的靶向药增加了。那么患者的预后受乐伐替尼和索拉菲尼的选择影响吗?让我们一起来看一看。


 
 
既往研究显示乐伐替尼和索拉菲尼治疗晚期肝癌患者的中位生存期(OS)分别是13.6个月和12.3个月,客观缓解率分别为24%和9%,提示ORR可以作为预测OS的独立因素。然而该研究结论仍需进一步论证,在此我们回顾性分析mRECIST标准评估的OR与OS之间的关系。
 
共入组954例不可切除的晚期肝癌患者,将其随机分为两组,一组接受乐伐替尼治疗,另一组接受索拉菲尼治疗。结果:中位OS为13个月,其中乐伐替尼为13.6个月,索拉菲尼为12.3个月,乐伐替尼的ORR、PFS均明显优于索拉菲尼(24.1% vs 9.2%, 7.4个月 vs 3.7个月),而治疗有效组(CR+PR)的中位OS为22.4个月,明显优于治疗无效组(SD+PD)的11.4个月。
 
运用landmark法矫正时间带来的偏倚,以2、4、6个月为截点分析患者的生存情况,结果显示2、4、6个月时治疗有效组的中位OS分别为16.5个月、16.8个月和15.8个月,均明显优于治疗无效组的中位OS,为11个月、10.2个月和10.9个月。多因素方法分析显示门静脉受侵与否、AFP基线水平情况、肿瘤部位个数、HBV感染与否、既往接受过治疗与否、乐伐替尼和索拉菲尼药物的选择和OR均是影响肝癌患者预后的重要因素。
 
索拉菲尼和乐伐替尼可以影响患者的预后,所以患者在选择靶向药的时候就要考虑哪个适合自己。乐伐替尼是一种多靶点抑制剂,目前已被广泛用于治疗难治性甲状腺癌、肝癌,且乐伐替尼联合依维莫司可作为晚期肾癌的一线用药,可改善患者的预后。
 

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