索拉非尼用于Child-Pugh不同级别安全性如何呢
发布时间：2018-09-27 点击量： 次
索拉非尼用于Child-Pugh不同级别安全性如何呢？索拉非尼是治疗肝癌的第一靶向药，对于原发性肝细胞癌的患者治疗提供非常有利的条件，因此，是治疗肝癌的首选药物。那么，索拉非尼用于Child-Pugh患者不同级别治疗安全性如何呢？下面就让小编带大家一起来了解一下。下面由海得康进口药品网来介绍一下。
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），可以引起原发性肝细胞癌（HCC）患者的生存有利。根据JHepatol杂志最近发表的一项研究，索拉非尼用于Child-PughA和Child-PughB患者，对于某些Child-Pugh，索拉非尼的安全性一致，在B级患者中，重要的临床决策依据需要提供。
GIDEON是一项前瞻性、观察性注册研究，旨在评估索拉非尼用于肝细胞癌患者的安全性以及肝细胞癌患者的治疗措施。研究人员使用该大型数据库评估肝功能不全的患者应用索拉非尼的耐受性。
来自美国德克萨斯州西南医学中心消化和肝病科等机构的研究人员开展了该项研究，共纳入了3202例受试者，其中1968例（61％）为Child-PughA级，666例（21％）为Child-PughB级。研究收集了患者的基线特征、治疗史以及随访期间的不良事件、药物剂量和转归数据。
大部分Child-PughA级（72%）、Child-PughB级（70%）患者接受索拉非尼的初始剂量为800mg，剂量减少率分别为40％和29％；
不同Child-Pugh等级组患者的不良事件发生的类型和发生率基本一致；Child-PughA级和Child-PughB级患者中因不良事件导致的停药率相仿（17％vs21％）；
意向治疗人群中（n=3213），Child-PughA级和Child-PughB级患者的中位总生存期分别为（13.6个月，95%CI12.8-14.7）和（5.2个月，95%CI4.6-6.3）。
研究人员得出结论，在临床实践中，索拉非尼在Child-PughA级和Child-PughB级患者的安全性具有一致性，提示索拉非尼可用于部分Child-PughB级患者，同时也表明了做出治疗决策时，详细评估的重要性。
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