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如何提高HBV相关HCC患者用索拉非尼的生存效益?

发布时间:2018-09-30    点击量:

如何提高HBV相关HCC患者用索拉非尼的生存效益?最近的研究表明,高剂量的HBV-DNA是索拉非尼治疗HBV相关性HCC预后的独立危险因素[6];在中国进行的一项多中心回顾性研究[7]表明,索拉非尼联合抗HBV治疗显着增加晚期HCC患者的OS(从8.3个月到12个月)。下面由海得康进口药品网来介绍一下

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这也提醒临床医生,在晚期HCC治疗的管理中需要加强病毒载量和联合抗病毒治疗的检测,以确保索拉非尼治疗的益处。
 
上述提到的Meta分析纳入了三项选择索拉非尼进行非劣效检验的III期临床研究,试验组为前期显示较好抗HCC潜力的三种试验药物,但最终均未达到预期研究终点。除了预期生存获益无法实现外,试验药物的耐受性亦不如索拉非尼,这也是导致研究结果不尽如人意的重要因素。
 
因此,从现有的循证医学证据来看,索拉非尼依然是唯一批准用于进展期HCC治疗的靶向药物,并在HBV、HCV不同状态的亚组均有一致的生存获益,在索拉非尼治疗基础上联合抗病毒药物有利于进一步提高HBV相关HCC患者的生存获益。
 
综上,介绍了提高HBV相关HCC患者用索拉非尼生存效益的内容,相信通过这篇文章的学习,你已经对如何提高HBV相关HCC患者用索拉非尼生存效益有了较为全面的了解,如果你想了解更多关于索拉非尼的知识,你也可以咨询海得康线上客服,为您做专业解答,每一个客服后面都有一个专业的医疗团队。

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