海外新特药 > 索拉非尼 > 索拉菲尼、瑞格菲尼和乐伐替尼三者患者应如何

索拉菲尼、瑞格菲尼和乐伐替尼三者患者应如何

发布时间:2018-10-25    点击量:

索拉菲尼、瑞格菲尼和乐伐替尼三者患者应如何选择?近些年来,肝癌的发病率越来越高,但医学发展也是很迅速的,所以相对的治疗方法和药物也是层出不穷,其中,靶向药物在肝癌的治疗上效果就是非常的好。大家较为熟悉的肝癌药物有索拉菲尼瑞格菲尼乐伐替尼,三者同是肝癌药物,三者之间的区别是什么?常见不良反应有哪些?
 
索拉菲尼、瑞格菲尼和乐伐替尼三者患者应如何选择?
 
1.索拉菲尼
 
适应症为:(1)治疗不能手术的晚期肾细胞癌 (2)治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌
 
推荐剂量:索拉菲尼的剂量为每次400mg(2×200mg)、每日2次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
 
常见不良反应:手足皮肤反应(8%-16%),腹泻(8%-9%)、体重减轻、疲劳等。
 
临床试验结果:表明使用索拉菲尼的患者中位总生存期为 10.7个月,而安慰剂对照的中位总生存期是7.9个月。多吉美降低了31%的相对死亡率。
 
2.瑞格菲尼
 
适应症为:(1)不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST) (2)于既往曾用基于氟嘧啶.奥沙利铂-和伊立替康化疗等治疗的转移结肠直肠癌(CRC)
 
瑞格菲尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成,调控肿瘤微环境等作用。
 
常见不良反应:高血压(15.2%),手足皮肤反应(12.6%),乏力(9.1%),腹泻(3.2%)。
 
3.乐伐替尼
 
适应症为:(1)甲状腺癌 (2)晚期肾细胞
 
乐伐替尼是一种激酶抑制剂,具有多重作用靶点,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、纤维母细胞生长因子受体(FGFRs)1-4、血小板源生长因子受体(PDGFR)β在内的一系列调节因子。 进行的II期临床试验结果显示,乐伐替尼治疗后超过3/4(36/46例)的患者肿瘤缩小,且平均进展时间为7.5个月,总生存期为18.3个月,优于索拉菲尼。
 
副作用:高血压(76%)、掌足红肿综合征(65%)、食欲减退(61%)及蛋白尿(61%)。
 
根据以上对比,相信各位患者自己都应该知道自己更适合那一种药物了,在治疗方面还是应该听从医生的建议,选择适合自己的药物才是根本,不可以道听途说,胡乱用药,以免耽误最佳治疗时间。
 
相关推荐:

索拉菲尼是治疗肝癌的一线靶向药品

索拉非尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:服用索拉菲尼多久会产生耐药 下一篇:索拉菲尼耐药后患者如何选择

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部