维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病的研究结果，有哪些不良反应？

发布时间：2021-07-09    点击量： 次

　　权威医刊《新英格兰医学杂志》发布了一项关于维奈托克联合阿扎胞苷一线治疗急性髓性白血病（AML）患者的研究结果，这是一项国际研究数据。

　　试验共招募了431例未经治疗的、不符合标准诱导治疗条件的急性髓性白血病患者。

　　将他们随机按2:1比例分配至维奈托克400mg联合阿扎胞苷组（286人）或安慰剂联合阿扎胞苷组（145名）。

　　试验主要研究终点是总生存期（OS）。

　　试验结果显示出，在中位随访20.5个月后，维奈托克联合组与安慰剂联合组中位总生存期（mOS）对比为14.7个月VS 9.6个月，维奈托克联合组死亡风险降低34%。

　　据报道显示，维奈托克联合组完全缓解率明显高于安慰剂联合组，对比为36.7% VS 17.9%。

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　　在安全性方面，维奈托克常见的不良反应为腹泻（43％），恶心（42％），低钠血症（40％），上呼吸道感染（36％），疲劳（32％），肌肉骨骼疼（29％），腹痛（18％），便秘（16％），呕吐（16％），高磷血症（14％），粘膜炎（13％）。

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