维奈托克是否能改善初治慢性淋巴细胞白血病患者的PFS结果？

发布时间：2022-06-12    点击量： 次

　　在慢性淋巴细胞白血病患者中，与标准化学免疫疗法相比，venetoclax维奈克拉加obinutuzumab（Gazyva）联合或不联合依鲁替尼的限时靶向治疗显示出优越的无进展生存期结果。

　　在38.8个月的随访中，维奈托克＋obinutuzumab＋依鲁替尼 （GIV） 或维奈托克＋obinutuzumab （GV） 未达到中位PFS。与标准化学免疫疗法相比，GIV将进展风险降低了68％，GV将进展风险降低了58％。

　　接受GIV 和GV的患者的3年PFS率分别为90.5％和87.7％，而接受标准化学免疫治疗的患者为75.5％。

　　对于被随机分配接受维奈托克＋利妥昔单抗（Rituxan；RV）的患者，中位PFS为52.3 个月，不符合统计学意义。RV组的3年PFS率为80.8％。

　　对于IGHV状态突变的患者，预后是有利的，化学免疫疗法和靶向药物之间没有很大差异。

　　GIV组的3年PFS率为96.0％；接受GV的患者的这一比率为93.6％，接受RV的患者为87.0％，接受化学免疫治疗的患者为89.9％。

　　对于未突变IGHV状态的患者，接受GIV 、GV和RV的患者的3年PFS率为86.6％、82.9％ 和76.4％。

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