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伊布替尼与维奈托克联用方案疗效如何?

发布时间:2025-05-09    点击量:

伊布替尼维奈托克联用方案在血液肿瘤治疗中展现出显著疗效,尤其在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗中取得了突破性进展。以下从不同疾病类型分析其疗效:
CLL治疗
延长无进展生存期(PFS):在3期GLOW研究中,伊布替尼联合维奈托克用于CLL一线治疗,中位随访34.1个月时,联合治疗组30个月PFS率达80.5%,显著高于对照组的35.8%,疾病进展或死亡风险降低72.7%。
提高微小残留病灶(MRD)阴性率:联合治疗组在外周血和骨髓中达到MRD<10E-5的比例远高于对照组,且MRD缓解持久性更优,停药后持续MRD阴性的患者比例更高。

改善总生存期(OS):长期随访显示,联合治疗组的OS率显著优于对照组,且在治疗第一年PFS率持续>90%,与MRD状态无关。
MCL治疗
显著延长PFS:在3期SYMPATICO试验中,伊布替尼联合维奈托克治疗复发或难治性MCL,中位PFS从22.1个月提高到31.9个月,完全缓解率从32%提升至54%。
高危患者获益一致:在携带TP53突变的高危患者中,联合治疗组的ORR达84%,CR率达57%,中位缓解持续时间达26.0个月,显著优于对照组。
长期生存获益:尽管总生存期差异暂无统计学意义,但联合治疗组的中位OS更长,且在长期随访中显示出持续的疾病控制优势。
协同作用机制
伊布替尼通过抑制BTK将CLL细胞从淋巴组织中动员到外周血,使其更易被维奈托克诱导凋亡;同时,伊布替尼可增强CLL细胞对BCL-2的依赖性,提高对维奈托克的敏感性。二者联合可靶向不同亚群的CLL细胞,消除分裂型和静息型细胞,从而减少微小残留病变,降低复发风险。
参考链接:https://www.venclexta.com/
 

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