很多新型靶向药物可以治疗NTRK基因融合实体瘤
发布时间：2019-03-26 点击量： 次
很多新型靶向药物可以治疗NTRK基因融合实体瘤 和传统治疗方法相比，靶向药物非常具有针对性，很多靶向药物都是通过识别细胞表面的某些特殊受体来发挥作用的。药物可以和特异性受体进行结合，治疗NTRK基因融合实体瘤等恶性疾病。
这个药之前披露的临床试验数据非常优秀，给大家留下了深刻的印象。TRK融合蛋白是癌细胞中的NTRK基因家族（TRK1, TRK2, TRK3）同其它基因融合后引发的异常表现，能够驱动肿瘤的发生。由拜耳公司和Loxo肿瘤公司联合研发的Larotrectinib，作为NTRK抑制剂，本质是靶向药，用于治疗此类突变患者。也就是说，如果病人的基因突变检测到是NTRK基因融合突变，那么不用考虑其癌症类型，都可以考虑使用Larotrectinib。
根据临床试验数据，Larotrectinib不仅疗效显著，而且抗癌谱宽，可以用于携带NTRK基因融合多种局部晚期或转移性实体瘤患者，包括肺、甲状腺、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、结肠、软组织肉瘤、唾液腺和婴幼儿软组织肉瘤等。
靶向药物疗效显著，通常情况下带给患者的副作用也要比传统治疗方法更轻微，但是并非所有患者都适合靶向治疗。为了确保治疗能够准确有效，患者最好还是要进行基因检测，只要发现患者体内存在相应的靶点，就能够在靶向药物的作用下取得明显治疗效果。
