靶向治疗对携带NTRK基因融合实体瘤患者有效
发布时间：2019-03-26 点击量： 次
靶向治疗对携带NTRK基因融合实体瘤患者有效 普通药物在进入患者体内之后，只有一少部分能够真正作用于患处，所以疗效大打折扣。要想保证治疗效果，就需要增加服用剂量，可这么一来又会增加毒副作用。而靶向药物能够针对携带NTRK基因融合实体瘤部位起效，减少对正常组织细胞的伤害。
Entrectinib为TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂，对许多携带NTRK1/2/3、或ALK融合基因突变的晚期或转移性肿瘤患者有快速和持久的疗效，且可以通过血脑屏障。根据此前公布的 I 期临床研究数据，entrectinib 在携带 NTRK、ROS1、ALK 融合基因突变阳性的颅外疾病患者(n=24)中实现了高达 79% 的客观缓解率(ORR)，其中NTRK缓解率达到75%，疾病总控制率达到89%，并且在中枢神经系统(CNS)疾病的患者中也实现了完全的、可持续的缓解。
靶向药物可以选择性的聚集在肿瘤组织器官内，不会敌我通杀，对正常细胞造成严重损害，从而减少身体的不良反应。针对特定病灶而研发的靶向药物，能够在肿瘤组织环境内提高药物浓度，显著改善肿瘤的治疗效果。
