携带NTRK基因融合实体瘤能通过靶向药物治疗
发布时间：2019-03-26 点击量： 次
携带NTRK基因融合实体瘤能通过靶向药物治疗 海外医疗研究人员在临床试验中发现，广谱药物Vitrakvi在对从婴幼儿到老年人携带NTRK基因融合实体瘤患者的治疗中，可以取得75%的治疗效果，能够长期控制疾病无进展，大大延长了患者的生存期。
Vitrakvi用药虽然不用考虑肿瘤的类型或生长区域，但肿瘤细胞需要存在NTRK基因融合产生的突变。因为只有存在这样的突变，这款新药才能准确地找到肿瘤细胞，发挥治疗作用。所以，想用此类药物的癌症患者必需要去做一下基因检测，有这个基因融合，就很有可能被该药物治愈。但是，如果没有，用这个药物治疗就作用不大了。而且，NTRK 基因融合突变出现的概率只占到所有癌症的 1%～2%。另外，按照适应症的规定，除了需要有突变，还要满足有癌转移、不能手术治疗或者治疗后又复发的情况，才能使用这种药物。
现在癌症的治疗手段越来越多，患者在确诊后要根据自己的实际情况进行选择。手术依旧是恶性疾病的第一选择，如果发现得早，完全可以通过手术治愈。而靶向药物的选择是有前提的，那就是患者要确定自己携带的致病基因，只有这样才能通过相应的药物获得具有针对性的治疗效果。
