西米普利单抗cemiplimab耐药处理
发布时间：2022-10-08 点击量： 次
西米普利单抗cemiplimab作用机制是PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上发现的PD-1受体结合，抑制T细胞增殖和细胞因子产生。PD-1配体的上调出现在一些肿瘤中，并且通过该途径的信号传导可有助于抑制肿瘤的活性T细胞免疫监视。西米普利单抗cemiplimab是一种重组人免疫球蛋白G4 (IgG4)单克隆抗体，可结合PD-1并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制，包括抗肿瘤免疫反应。在同系小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长下降。
分配：稳定状态下西米普利单抗cemiplimab的分布体积为5.3升(26%)。
淘汰：首次给药后的西米普利单抗cemiplimab清除率(CV%)为0.29 L/天(33%)，并随时间推移下降29%，导致稳态清除率(CL悬浮物)(CV%)为0.20 L/天(40%)。稳定状态下的消除半衰期为20.3天(29%)。
由于目前该药物上市时间较短，暂没有相关耐药性的数据供患者参考。希望患者在服用药物期间尽量避免滥用药物，减少不必要服用的药物，合理饮食，用食疗结合运动来增强免疫力来延长药物的有效期限。
更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
