使用西米普利单抗后免疫相关不良反应如何处理?
发布时间:2025-07-28 点击量: 次
西米普利单抗作为一种免疫检查点抑制剂,在肿瘤治疗领域展现出显著疗效,通过激活人体自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。然而,这种免疫激活作用也可能引发免疫相关不良反应(irAEs),影响多个器官系统。及时、有效地处理这些不良反应对于保障患者安全、确保治疗顺利进行至关重要。
西米普利单抗可能引发的免疫相关不良反应涉及皮肤、胃肠道、肝脏、内分泌系统、肺脏等多个器官。总体而言,处理原则基于不良反应的严重程度,采用分级管理的方式,轻度不良反应通常以对症治疗和密切监测为主;中度不良反应需暂停用药并给予糖皮质激素治疗;重度不良反应则要永久停药,并使用高剂量糖皮质激素及其他免疫抑制剂进行强化治疗。
皮肤不良反应是西米普利单抗治疗中较为常见的,包括皮疹、瘙痒、白癜风等。对于轻度皮疹和瘙痒,可局部使用糖皮质激素软膏,如氢化可的松乳膏,同时口服抗组胺药,如氯雷他定,以缓解症状。患者应避免搔抓皮肤,保持皮肤清洁湿润。若皮疹进展为中度,出现广泛分布或影响日常生活,除局部治疗外,需口服泼尼松等糖皮质激素,初始剂量一般为0.5 - 1mg/kg/d,待症状缓解后逐渐减量。重度皮疹,如伴有水疱、大疱或皮肤剥脱,应立即停用西米普利单抗,住院治疗,使用大剂量糖皮质激素冲击治疗,并考虑联合使用其他免疫抑制剂,如环孢素。

肝脏不良反应通常表现为转氨酶升高。轻度转氨酶升高(ALT 或 AST 低于正常上限 3 倍)可密切监测肝功能指标,暂不调整治疗方案。若转氨酶升高至正常上限 3 - 5 倍,需暂停西米普利单抗,给予保肝药物治疗,如甘草酸制剂、水飞蓟素等,同时每周复查肝功能。当转氨酶升高超过正常上限 5 倍,或伴有胆红素升高,应永久停药,使用糖皮质激素治疗,剂量根据病情严重程度调整,一般泼尼松 1 - 2mg/kg/d。
内分泌系统不良反应包括甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、肾上腺皮质功能不全等。对于甲状腺功能减退,可口服甲状腺激素替代治疗,如左旋甲状腺素钠,根据甲状腺功能指标调整剂量。甲状腺功能亢进可使用抗甲状腺药物治疗,如甲巯咪唑。肾上腺皮质功能不全需终身使用糖皮质激素替代治疗,如氢化可的松。内分泌系统不良反应通常需要长期随访和监测,调整药物剂量以维持激素水平在正常范围。
在使用西米普利单抗治疗过程中,医生应充分告知患者免疫相关不良反应的可能性和症状,加强患者教育,提高患者自我监测能力。一旦出现不良反应,应及时就医,遵循上述处理原则进行规范治疗,以最大程度降低不良反应对患者的影响,提高治疗的安全性和有效性。
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