依鲁替尼治疗慢淋的最佳临床随访数据
发布时间：2019-01-06 点击量： 次
依鲁替尼治疗慢淋的最佳临床随访数据。慢性淋巴细胞白血病是近年来比较常见的一种血液疾病，虽然常见，但是治疗起来却存在着诸多难度。依鲁替尼是针对该疾病研发的靶向药物，可以使患者的生存期得到有效的延长，也可以在治疗的过程中减轻患者的痛苦，那么它的治疗效果究竟如何呢？请跟随海外医疗小编看一组随访数据。
近日在第60届美国血液学会年会上公布了靶向抗癌药依鲁替尼（ibrutinib）单药治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）长达7年的临床研究随访结果，这也是迄今为止最长时间的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂临床随访数据。
这些数据来自于Ib/II期研究PCYC-1102和扩展研究PCYC-1103的更新汇总数据。这两个研究中共有132例患者，其中31例接受了依鲁替尼一线治疗，101例为复发性/难治性（R/R）患者。这些患者中包括具有高风险基因组因素（如复杂核型和未突变的IGHV）的患者，以及超过70例既往已接受3-12种疗法的过度预治疗R/R患者。数据截止时，17例（55%）一线治疗患者和21例（21%）R/R患者继续接受依鲁替尼治疗，中位随访时间为67个月（0.7+，87）。
数据显示，依鲁替尼在CLL/SLL患者中表现出持久缓解，在所有患者（n=132）中的总缓解率（ORR）为89%（完全缓解率[CR]=15%）；一线治疗患者ORR为87%（CR=32%）；R/R患者ORR为89%（CR为10%）。缓解持续时间（DOR）方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为57个月。此外，无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率也继续维持。中位PFS方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为51个月，预测的7年PFS率分别为80%和32%。中位OS方面，一线治疗患者和R/R患者均未达到，估计的7年OS率分别为75%和52%。当R/R患者及早接受依鲁替尼治疗时，PFS趋向于更好，具体数据为：接受一线或二、三、四线及以上疗法失败时采用依鲁替尼治疗的R/R患者中，中位PFS分别为66个月、59个月、39个月。
以上数据很好的显示了依鲁替尼的治疗效果 ，但是这也只不过是特殊的案例，患者的具体治疗情况还是要根据患者的个人体质以及病情来决定，而且患者的个人体质在一定程度上也会影响患者的用药，所以患者在治疗之前还需要前往医院做相关的检查以便医生确定最后的治疗方案。
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