伊布替尼（Ibrutinib）可有效缓解患者的无进展生存期
发布时间：2020-01-17 点击量： 次
伊布替尼（Ibrutinib）可有效缓解患者的无进展生存期 单药使用伊布替尼（依鲁替尼）治疗初治和复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞瘤（SLL）患者的5年随访结果。PCYC-1102研究共入组132例CLL/SLL患者，初治患者31例，复发或难治性患者101例。患者接受伊布替尼（依鲁替尼）420mg或840mg每日1次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
结果显示，伊布替尼（依鲁替尼）治疗组患者ORR为89%，完全应答率14%。其中初治患者（n=31）中位随访时间62个月，ORR为84%，完全应答率29%，无进展生存期和总生存期数据尚未成熟；复发或难治性患者（n=101）中位随访时间49个月，ORR为89%，完全应答率为10%，无进展生存期52个月，总生存期数据尚未成熟。
第5年的时候，伊布替尼（依鲁替尼）初治组患者无进展生存率为92%，总生存率92%；复发或难治组患者无进展生存率为43%，总生存率为57%。
另外，使用伊布替尼（依鲁替尼）治疗的起始时间越早，获益越大。伊布替尼（依鲁替尼）初治患者的中位PFS数据尚未获得，既往接受过1~2种疗法的患者的中位PFS为63个月，接受过3种疗法的患者为59个月，接受过4种以上疗法患者为39个月。如果您还有什么疑问，欢迎致电海得康海外医疗咨询，我们有专业的医疗团队为您答疑解惑。。
另外，使用伊布替尼（依鲁替尼）治疗的起始时间越早，获益越大。伊布替尼（依鲁替尼）初治患者的中位PFS数据尚未获得，既往接受过1~2种疗法的患者的中位PFS为63个月，接受过3种疗法的患者为59个月，接受过4种以上疗法患者为39个月。如果您还有什么疑问，欢迎致电海得康海外医疗咨询，我们有专业的医疗团队为您答疑解惑。。
