伊布替尼（Ibrutinib）让罕见的淋巴瘤突变类型不再无药可治
发布时间：2019-09-09 点击量： 次
伊布替尼（Ibrutinib）让罕见的淋巴瘤突变类型不再无药可治 随着现代人对自己身体健康的不重视，再加上生活压力的增大和不规律的生活，导致了越来越多的患者出现了一些罕见的癌症疾病种类，其中费霍奇金淋巴瘤中的华氏巨球蛋白血症就是一种近些年来患者人数增长较快的肿瘤类型。那么目前最主流的非霍奇金淋巴瘤抗癌靶向药物依鲁替尼/伊布替尼可以作为我们的治疗选择吗？
FDA指出，华氏巨球蛋白血症为一个非霍奇金淋巴瘤类型，进展缓慢，肿瘤性B淋巴细胞可在骨髓、淋巴结、肝脏和脾脏中生长，而这一淋巴瘤的批准的靶向药物正是依鲁替尼，依鲁替尼的这一批准是基于一项Ⅱ期多中心研究结果，该研究囊括63例既往接受过治疗的巨球蛋白血症患者（中位年龄63岁），伊布替尼（依鲁替尼）420mg，每日一次。总有效率62%，近51%患者获部分缓解（PR），11%达到非常好的部分缓解（VGPR），无完全缓解病例。中位缓解时间尚未达到（缓解时间1.8-2.8个月），达到缓解的中位时间1.2个月（0.7-13.4个月）。
最后海得康海外医疗提醒各位正在或者打算使用依鲁替尼进行淋巴瘤治疗的患者，我们一定在用药前要做足相关的应对依鲁替尼不良反应的准备工作，不要等到副作用出现后手足无措不知道如何是好。其中最为常见的就是中性粒细胞减少、血小板减少、腹泻、皮疹、恶心、肌肉痉挛、疲乏。我们要根据副作用的严重程度来决定是否要继续用药。如果您还有什么疑问，欢迎致电海得康海外医疗咨询，我们有专业的医疗团队为您答疑解惑。。
