Amtagvi使用时的注意事项
发布时间：2024-03-07 点击量： 次
Amtagvi（lifileucel）由从肿瘤切除的组织中提取的T细胞组成。肿瘤衍生的T细胞是由人体免疫系统产生的细胞，可以识别并杀死癌症（肿瘤）细胞，尽管Amtagvi的确切工作方式尚不清楚。Amtagvi于2024年2月14日根据加速批准计划获得美国FDA批准。本文是Amtagvi使用时的注意事项。
一、服用Amtagvi前，请告知医生您的所有身体状况，包括您是否:有肺部、心脏、肝脏或肾脏问题吗；血压低；最近或正在感染或患有其他炎症，包括巨细胞病毒（CMV）感染、乙型或丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；注意你癌症的症状正在恶化；在过去28天内接种过疫苗或计划在未来几个月内接种疫苗；一直在服用血液稀释剂；怀孕、认为自己可能怀孕或计划怀孕；正在母乳喂养。
二、服用Amtagvi可能会引起过敏反应，包括过敏症。
三、据报道，在使用Amtagvi后，患者因严重感染、内脏出血、急性肾衰竭和其他反应而死亡。在临床试验中，在输注后150天内服用该药物的人的死亡率为7%。
四、据报告，在接受Amtagvi治疗的黑色素瘤患者中，分别有45.5%和46.8%的患者出现持续数周或更长时间的3级或更高血细胞减少症以及发热性中性粒细胞减少症。您的医生将在输注后监测您的血细胞计数。
五、据报道，服用Amtagvi后会出现内脏出血，如腹部或颅骨出血。输注后持续或反复血小板计数低（血小板减少症）的患者不应接受抗凝剂治疗，如果必须服用抗凝剂，则必须接受密切监测。
七、急性输注反应可能在输注后1天内发生，包括发热、寒战或寒战、心动过速（心率快）、皮疹、低血压（低血压）、呼吸困难（呼吸急促）、咳嗽、胸闷和喘息。这些问题通常在输液当天解决。您的医生将在输液期间和之后监测您是否出现严重反应的体征和症状，并及时进行治疗。
八、可能致命的呼吸和肾功能恶化也与Amtagvi有关。您的医生将对您进行监测。
九、告诉您的医生您的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。接受Amtagvi治疗后出现持续或反复血小板计数低（血小板减少症）的患者不应使用抗凝药，如果必须服用抗凝药，则必须接受密切监测。
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