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Revuforj(Revumenib)在临床上的疗效如何

发布时间:2025-01-14    点击量:

Revuforj(Revumenib)作为一种创新的口服menin类药物,近日在KMT2A易位急性白血病的治疗领域崭露头角。KMT2A易位,这一涉及赖氨酸转移酶2A基因结构变异的病症,长期以来因其引发的侵袭性癌症和不良预后而备受医学界关注。
Revuforj的独特之处在于它能够通过抑制KMT2A与menin蛋白的相互作用,进而调控多个基因的转录过程,对癌细胞的生长和行为产生深远影响。这一作用机制使得Revuforj在KMT2A易位相关的急性白血病治疗中表现出卓越的效果。

在备受瞩目的AUGMENT-101临床试验中,研究人员对104例复发或难治性KMT2A易位急性白血病患者进行了全面评估。结果令人振奋:接受Revuforj治疗的患者中,有21%实现了完全缓解,且这些患者的平均完全缓解持续时间长达6.4个月。更值得一提的是,其中有23%的患者在Revuforj治疗后成功接受了干细胞移植。与以往仅5%的完全缓解率相比,这一显著提升无疑彰显了Revuforj在这类高危患者群体中的巨大临床潜力。
美国食品药品监督管理局(FDA)对Revuforj的批准,不仅标志着在伴有KMT2A易位的复发/难治性急性白血病治疗领域取得了重大进展,更意味着这一新药将为患者带来更多的治疗选择和更好的生存机会。Revuforj的出色疗效,无疑为这类患者带来了新的希望,有望显著改善他们的生活质量
参考资料:https://healthtree.org/leukemia/community/articles/fda-approves-kmt2a-treatment-revumenib

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