氘可来昔替尼(Deucravacitinib)特殊人群用药
发布时间：2025-02-10 点击量： 次
氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种口服的选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，主要用于治疗中度至重度斑块型银屑病。对于特殊人群，如孕妇、哺乳期妇女、老年人、儿科患者、肝肾功能不全者等，在使用氘可来昔替尼时需要特别注意。
一、孕妇和哺乳期妇女
孕妇：
目前尚无关于氘可来昔替尼在妊娠期间使用的安全性数据。动物实验未显示对胎儿的直接危害，但在人类中的研究尚不充分。因此，孕妇应避免使用氘可来昔替尼，除非在医生评估后认为治疗益处明显大于潜在风险。
哺乳期妇女：
目前尚无关于氘可来昔替尼在母乳中的存在情况及其对母乳喂养婴儿的影响数据。因此，建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼期间及停药后至少一周内避免母乳喂养。
老年人由于身体机能可能减弱，药物代谢和排泄能力下降，使用氘可来昔替尼时应密切监测副作用，并根据医生建议调整剂量。
三、儿科患者
氘可来昔替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到充分证实。因此，儿科患者应避免使用氘可来昔替尼，除非在医生评估后认为治疗益处明显大于潜在风险，并在专业医生的指导下进行。
四、肝肾功能不全者
肝功能不全者：
轻度和中度肝损伤（Child-Pugh A级和B级）患者使用氘可来昔替尼时通常无需调整剂量。然而，重度肝损伤（Child-Pugh C级）患者应避免使用氘可来昔替尼。
肾功能不全者：
轻度、中度或重度肾损伤患者或接受透析的终末期肾病（ESRD）患者使用氘可来昔替尼时通常无需调整剂量。但应定期监测肾功能指标，以确保药物的安全性和有效性。
在使用氘可来昔替尼之前，患者应告知医生自己的病史和正在使用的其他药物，以便医生评估药物间的相互作用和潜在风险。在使用氘可来昔替尼期间，患者应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。
