氘可来昔替尼治疗银屑病的临床数据
发布时间：2025-03-03 点击量： 次
氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种口服的选择性酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂，近年来在治疗银屑病方面展现出了显著的临床疗效。
氘可来昔替尼通过抑制TYK2信号通路，调节免疫系统的功能，从而减轻银屑病的炎症反应。多项临床研究已经证实了其在中重度斑块状银屑病治疗中的有效性和安全性。
在亚洲人群中开展的POETYK PSO-3 III期随机对照研究显示，经过16周的持续治疗，氘可来昔替尼治疗组患者的PASI 75（银屑病面积和严重程度指数改善至少75%）和PASI 90（银屑病面积和严重程度指数改善至少90%）应答率分别达到8%和2%，显著高于对照组的1%和4%（均P<0.0001）。
在长达52周的治疗过程中，氘可来昔替尼治疗组的PASI 75和PASI 90应答率进一步攀升至0%和5%，显示出持久的疗效。
临床研究还显示，氘可来昔替尼治疗能够显著改善银屑病患者的临床症状，包括红斑、鳞屑、瘙痒等。在第16周时，各部位平均PASI评分改善均超过70%，且患者最早在第一周即可观察到显著变化。
在POETYK PSO-3研究中，氘可来昔替尼治疗组在第16周时，就有4%的患者达到了皮肤病生活质量指数（DLQI）0/1的优异成绩，这一比例显著高于安慰剂组（6%，P<0.0001）。到了第52周，这一比例提升至7%，意味着近半数的患者在一年的治疗后，其生活质量能够完全或几乎完全摆脱银屑病的影响。
氘可来昔替尼的安全性特征与此前保持一致，随着时间的推移，不良事件（AE）或严重不良事件（SAE）的发生率没有增加，也未出现新的安全性信号。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB16650
