吡托布鲁替尼的治疗领域介绍，适应症有哪些？
发布时间：2025-03-26 点击量： 次
吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib）是一种新型的靶向治疗药物，属于第三代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，其治疗领域主要聚焦于B细胞恶性肿瘤。
吡托布鲁替尼通过抑制B细胞受体信号传导通路中的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），阻断异常B细胞的增殖和生存信号，从而有效地控制病情发展。这一作用机制使得吡托布鲁替尼在B细胞恶性肿瘤的治疗中展现出显著的优势。
吡托布鲁替尼主要用于治疗至少接受过两种系统治疗（包括BTK抑制剂）后复发或难治性的MCL成年患者。其非共价结合机制和高选择性使其在克服前两代BTK抑制剂耐药性问题方面具有重要作用。
在BRUIN试验中，吡托布鲁替尼治疗的MCL患者客观缓解率（ORR）为56.7%，中位持续缓解时间（DOR）为17.6个月。
在中国JZNJ研究中，吡托布鲁替尼治疗MCL患者的ORR为62.9%，显示出良好的抗肿瘤活性。
在BRUIN试验中，吡托布鲁替尼治疗的CLL/SLL患者ORR为50%，中位DOR为13.3个月。
吡托布鲁替尼的推荐剂量为每日一次口服200mg，可与食物同服或空腹服用。对于严重肾功能不全患者，剂量需减至100mg，每日一次。与强CYP3A抑制剂合用时，剂量需减至150mg，每日一次；与中度CYP3A诱导剂合用时，剂量需增至300mg，每日一次。
参考资料：https://www.jaypirca.com/
