依沃西单抗注射液（Ivonescimab）使用需谨慎：全面解析注意事项
发布时间：2025-07-02 点击量： 次
依沃西单抗注射液（Ivonescimab）是一种新型的PD-1/VEGF双特异性抗体药物，广泛应用于治疗非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种免疫治疗药物，依沃西单抗具有较强的临床疗效，但在使用过程中，患者和医疗团队需要注意多个关键事项，以确保治疗的安全性和效果。
首先，使用依沃西单抗之前，医生需对患者进行全面的病史评估。特别是需要了解患者是否有过敏史、自身免疫性疾病或肝肾功能问题，因为这些因素可能影响药物的耐受性和安全性。对于有过敏反应的患者，依沃西单抗禁用。此外，治疗前还需对患者进行身体检查，包括血常规、肝肾功能测试等，确保患者具备接受治疗的条件。部分患者可能在接受输注前需要使用抗过敏药物，如抗组胺药或糖皮质激素，来减少可能出现的输液反应。
疗效的监测是治疗中的关键，医生需定期通过影像学检查、肿瘤标志物检测等手段评估治疗效果。同时，依沃西单抗可能引发一些免疫相关的不良反应，如疲劳、皮疹、腹泻和高血压等，针对2级及以上的免疫不良反应，通常需要暂停或停止治疗，并根据症状给予支持治疗或皮质类固醇治疗。在治疗初期，可能会观察到肿瘤暂时增大或新病灶的出现，这种反应并不意味着治疗失败，部分患者可能会在之后出现肿瘤缩小的效果。因此，医生需综合考虑患者的整体临床表现来决定是否继续治疗。
存储方面，未开封的依沃西单抗注射液应存放在2-8℃的冷藏环境中，并避免冻结。配制后的溶液需要在6小时内使用完毕。所有输注操作必须由专业的医护人员进行，且在输注过程中要密切监测患者的生命体征和任何不良反应。
特殊人群方面，依沃西单抗在妊娠期和哺乳期女性中的安全性尚未明确，因此应谨慎使用。在肝肾功能不全的患者中，轻度肝肾功能不全者无需调整剂量，但对于中重度肝肾功能不全患者，则需根据具体情况评估。对于老年患者，研究表明依沃西单抗的安全性与非老年患者相似，因此无需特别调整剂量。
总体而言，依沃西单抗在治疗非小细胞肺癌方面具有显著的疗效，但其使用过程中的细节管理至关重要，需在医生的严格指导下进行。
参考资料：https://www.akesobio.com/en/media/akeso-news/240908/
依沃西单抗注射液（Ivonescimab）的完整用药指导及市场上市动态
