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普拉克索(Pramipexole)在临床上的治疗效果评估

发布时间:2025-07-02    点击量:

普拉克索(Pramipexole)是一种高选择性的多巴胺D2/D3受体激动剂,在治疗帕金森病(Parkinson’s disease)和不宁腿综合征(RLS)中表现出可靠的疗效。近年来多项临床研究支持其在改善患者症状、延缓病情进展方面的积极作用,特别适用于病程早期和部分晚期患者的个体化治疗方案中。
在帕金森病治疗方面,普拉克索无论是单独使用还是与左旋多巴联用,都表现出显著的临床效果。研究显示,在早期尚未接受左旋多巴治疗的患者中,普拉克索可显著改善运动功能障碍,特别是在使用四至二十四周后,肢体僵硬、震颤和运动迟缓等症状获得明显缓解。而对于已接受左旋多巴治疗但疗效逐渐减弱的晚期患者,添加普拉克索可进一步提升治疗反应,延缓运动并发症的出现。值得注意的是,与左旋多巴相比,普拉克索在延缓运动波动方面具备一定优势,且其神经保护作用亦受到关注。

关于剂型选择,普拉克索提供速释与缓释两种片剂,可根据患者生活方式和耐受情况灵活选择。研究证实,从速释片过渡到缓释片的过程安全可控,仅需少数患者进行剂量微调即可达到理想疗效。此外,缓释剂型对于夜间症状突出的患者尤其有利,有助于提升睡眠质量和日间功能状态。
在不宁腿综合征的治疗上,普拉克索同样展现出良好的短期缓解效果。临床试验表明,相较安慰剂,普拉克索能有效减轻腿部不适、夜间抽动和入睡困难,显著提高患者的夜间舒适度与生活质量。
参考资料:https://en.wikipedia.org/wiki/Pramipexole

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