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非奈利酮(可申达)和螺内酯在作用上有何区别

发布时间:2025-09-01    点击量:

非奈利酮是一种选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂,主要作用于肾脏和心脏的盐皮质激素受体,通过阻断醛固酮与受体的结合,抑制醛固酮介导的信号传导通路,从而发挥抗纤维化和抗炎作用。螺内酯也是一种醛固酮拮抗剂,但它不仅作用于盐皮质激素受体,还对雄激素和孕激素受体有一定的拮抗作用,这可能导致其出现一些与非盐皮质激素受体相关的不良反应。
非奈利酮主要用于治疗与2型糖尿病相关的心力衰竭和慢性肾脏病,可降低患者的心血管死亡、非致死性心肌梗死和因心力衰竭住院的风险,同时延缓慢性肾脏病的进展。螺内酯的适应症更为广泛,除了可用于治疗心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等伴有醛固酮升高的水肿性疾病外,还可用于原发性醛固酮增多症的诊断和治疗,以及高血压的辅助治疗等。

由于作用靶点的差异,非奈利酮和螺内酯的不良反应也有所不同。非奈利酮的不良反应相对较少,常见的有高钾血症、低血压等,且严重程度一般较轻。螺内酯除了可能引起高钾血症外,还可能出现男性乳房发育、性功能障碍、月经紊乱等与雄激素和孕激素受体拮抗相关的不良反应,这些不良反应可能会影响患者的生活质量。
非奈利酮的药物相互作用相对较少,主要与一些影响肾功能的药物合用时需要注意调整剂量。螺内酯由于对多种激素受体有拮抗作用,药物相互作用较为复杂。例如,与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)等药物合用时,会增加高钾血症的发生风险;与华法林等抗凝药物合用时,可能会影响抗凝效果。
参考链接:https://www.kerendia.com/
 

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