贝组替凡(维利瑞)在临床长期使用安全性如何
发布时间：2025-09-25 点击量： 次
贝组替凡是一种新型缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）等肿瘤疾病。在临床长期使用中，贝组替凡展现出了相对良好的安全性特征。
常见不良反应：包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心等。这些不良反应多为轻至中度，且通过剂量调整或对症处理可得到有效控制。
剂量调整与安全性：贝组替凡的推荐剂量为每日口服120mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在出现不良反应时，医生可能会根据患者的具体情况调整剂量，以确保药物疗效与安全性之间的平衡。
长期安全性数据：从临床试验数据来看，贝组替凡在长期使用中的安全性得到了验证。例如，在LITESPARK-005试验中，贝组替凡组与依维莫司组在≥3级治疗相关不良事件发生率上相似，但贝组替凡组因不良事件而停用药物的患者比例较低，且中位治疗持续时间更长。
参考资料：https://www.welireg.com/
