阿达格拉西布效果如何，如何服用
发布时间：2024-09-05 点击量： 次
阿达格拉西布，这一针对KRAS G12C突变的抗癌新星，近期在非小细胞肺癌和结直肠癌的治疗领域引起了广泛关注。其独特的作用机制使得它成为对抗这类癌症的有力武器。通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，阿达格拉西布成功地阻止了癌细胞的增殖，从而有效抑制了肿瘤的生长。
在临床试验中，该药物的表现令人瞩目。对于非小细胞肺癌患者，接受阿达格拉西布治疗后的生存率明显提高，与传统的化疗方案相比，它能够为患者争取到更长的生存期，提高了患者的生活质量。不仅如此，阿达格拉西布还显示出了较好的耐受性，多数患者能够良好地适应这一药物，减少了不良反应的发生。
加速批准基于 KRYSTAL-1，这是一项多中心、单臂扩展队列试验。符合条件的患者必须患有局部晚期或转移性 KRAS G12C 突变 CRC，之前接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗以及 VEGF 抑制剂（如果符合条件）。主要疗效结果指标是根据盲法独立中央审查评估的 RECIST v1.1 确定的总体缓解率 (ORR) 和缓解持续时间 (DOR)。在 94 名入组患者中，ORR 为 34%，所有缓解均为部分缓解，中位 DOR 为 5.8 个月。 31% 的有反应患者的 DOR 至少为 6 个月。
阿达格拉西布的推荐剂量为 600 mg，每日口服两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天同一时间服用阿达格拉西布，无论是否与食物同服。整个吞下药片。不要咀嚼、压碎或劈开药片。值得一提的是，该药物应空腹服用，与食物同服或不同服均可。但为了确保药物的最佳吸收，建议在每天的同一时间服用，并保持整片吞服，避免咀嚼、压碎或分割药片。
总的来说，阿达格拉西布以其独特的靶向作用、显著的疗效和良好的耐受性，为KRAS G12C突变的癌症患者带来了新的治疗选择。随着医学研究的深入，我们期待这一药物在未来能够惠及更多的患者，为他们带去生的希望。
