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利特昔替尼治疗白癜风:48周临床研究揭示色素再生潜力

发布时间:2025-05-29    点击量:

利特昔替尼作为一种特异性JAK3/TEC抑制剂,在治疗白癜风方面展现出显著的色素再生潜力。一项为期48周的临床研究,为利特昔替尼在白癜风治疗中的应用提供了有力证据。
该研究纳入364名活动期非节段型白癜风患者,年龄在18至65岁之间。患者被随机分配到不同剂量的利特昔替尼组或安慰剂组,进行每日一次的口服治疗。研究结果显示,在用药第24周时,利特昔替尼50mg剂量组的面部白癜风面积评分指数(F-VASI)相较于基线降低了21.2%,而安慰剂组仅升高了2.1%。这一差异在统计学上具有显著性,表明利特昔替尼能有效改善白癜风患者的症状。

随着治疗的持续,利特昔替尼的疗效进一步显现。在48周的治疗期间,患者的色素再生情况持续改善,且未观察到治疗引发或严重不良事件的剂量依赖性趋势。这表明利特昔替尼不仅疗效显著,而且安全性良好,患者耐受性高。
利特昔替尼的作用机制是通过与JAK3特有的残基CYS-909共价相互作用,实现JAK同工酶选择性抑制,并阻断多种细胞因子的信号转导,从而抑制T细胞的活性。这种特异性抑制作用使得利特昔替尼在降低毒性方面更具优势,相较于广谱JAK抑制剂,减少了全身性副作用的发生。
此外,研究还发现利特昔替尼在治疗过程中能显著改善患者的生活质量。患者报告的总体印象评分(PGIC-V)显示,大多数患者在治疗48周后认为病情有了“非常大”或“较大”的改善。
利特昔替尼在治疗白癜风方面展现出显著的色素再生潜力和良好的安全性。其特异性JAK3/TEC抑制作用为白癜风患者提供了一种新的、有效的治疗选择。未来,随着更多研究的开展,利特昔替尼有望在白癜风治疗中发挥更大的作用。
参考资料:https://www.pfizer.com/science/oncology/portfolio/ritlecitinib
 

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