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斯帕森坦用药警示:肝毒性、低血压与急性肾损伤的监测策略

发布时间:2025-05-29    点击量:

斯帕森坦作为一种新型双靶点药物,在治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)时展现出显著疗效,但其潜在肝毒性、低血压及急性肾损伤风险需严格监测。
斯帕森坦可能引发转氨酶(ALT/AST)升高,临床试验中约2.5%患者出现ALT或AST升高≥3倍ULN。需在用药前检测血清转氨酶和总胆红素水平,前12个月每月监测一次,之后每3个月监测一次。若出现转氨酶异常,应中断治疗并每周监测转氨酶及胆红素,直至恢复至治疗前水平且无症状。对于转氨酶升高>3倍ULN的患者,需避免启动治疗;若同时出现胆红素>2倍ULN或肝功能衰竭症状,需永久停药。

斯帕森坦通过阻断内皮素受体和血管紧张素II受体,可能引发血压下降,尤其在联合其他降压药时风险更高。需定期监测血压,尤其在用药初期和剂量调整时。若出现头晕、体位性低血压等低血压症状,需缓慢起立并调整给药剂量或暂停用药。对于肾功能依赖肾素-血管紧张素系统活性的患者,需密切关注血压变化,避免急性肾损伤。
斯帕森坦可能抑制肾素-血管紧张素系统,导致肾功能短期恶化。需定期监测肾功能指标,如血肌酐和估算肾小球滤过率(eGFR)。对于存在肾动脉狭窄、慢性肾病或血容量不足的患者,需谨慎用药并调整剂量。若出现临床显著肾功能下降,需暂停或停止治疗。
斯帕森坦不可与ARBs、ERAs或阿利吉仑联用,避免强效CYP3A抑制剂,若无法避免需中断治疗。用药期间需保持与进餐相同的给药模式,避免漏服或双倍剂量。若出现肝毒性、低血压或急性肾损伤症状,需立即停药并就医。
参考资料:https://www.sparsentan.com/
 

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