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特泊替尼的临床治疗数据

发布时间:2024-04-26    点击量:

特泊替尼,作为一种新型的MET抑制剂,近年来在癌症治疗领域引起了广泛关注。通过一系列的临床试验,特泊替尼的治疗数据充分展现了其在针对携带MET外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的显著疗效。
在关键性Ⅱ期临床试验VISION研究中,特泊替尼展现了出色的疗效。结果显示,特泊替尼在初次接受治疗的患者和之前已经接受过其他治疗的患者中的总体有效率达到了43%(样本数为83)。在这两类患者中,中位缓解持续时间也相当可观,分别为10.8个月和11.1个月。值得注意的是,有67%的初次接受治疗的患者和75%的既往治疗患者的症状缓解期达到了6个月甚至更长时间,而30%的初次治疗患者和50%的既往治疗患者的症状缓解期更是持续了9个月或以上。

在VISION研究中,共有255名METex14跳变呈阳性的NSCLC患者被纳入安全人群,并接受了特泊替尼的治疗。然而,治疗过程中出现了一些致死性不良反应,具体包括1例(0.4%)因肺炎导致的死亡、1例(0.4%)肝功能衰竭以及1例(0.4%)因液体超载引发的呼吸困难致死病例。此外,在使用特泊替尼治疗的患者中,有高达45%的人经历了严重不良反应。其中,超过2%的患者出现了包括胸腔积液(7%)、肺炎(5%)、水肿(3.9%)、呼吸困难(3.9%)、整体健康状况恶化(3.5%)、肺栓塞(2%)以及肌肉骨骼疼痛(2%)等在内的严重不良反应。在接受特泊替尼治疗的患者群体中,水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难是最常见的不良反应,发生率均不低于20%。
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