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默克特泊替尼tepotinib中文说明书简述

发布时间:2025-02-06    点击量:

默克特泊替尼(Tepotinib),作为一种创新的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗携带间充质-上皮转化(MET)外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这一药物的问世,为那些传统治疗手段效果不佳的患者带来了新的希望。以下是对默克特泊替尼中文说明书的简要概述,以便患者和医疗专业人士更好地了解和使用该药物。
默克特泊替尼通过特异性地抑制MET酪氨酸激酶的活性,有效阻断由MET基因改变引起的致癌信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种作用机制使得默克特泊替尼成为治疗MET外显子14跳变NSCLC患者的有效选择。临床试验结果显示,该药物能够显著改善患者的生存期和生活质量。
在使用默克特泊替尼时,患者应严格遵循医生的指导。推荐剂量通常为每日一次,每次450毫克,与食物同服以增强药物的吸收和疗效。患者应尽量在每天的固定时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。如果漏服了一剂,且距离下一次预定剂量的时间不到8小时,通常不建议补服,以免影响正常用药节奏。

在服用默克特泊替尼期间,患者可能会经历一系列不良反应。这些反应包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳、水肿等。大多数不良反应为轻至中度,且随着治疗的进行可能会逐渐减轻或消失。然而,如果患者出现严重的不良反应,如呼吸困难、咳嗽、发热、皮疹等症状,应立即就医并告知医生正在使用的药物。
此外,默克特泊替尼可能与某些药物存在相互作用。患者在使用前应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等。尤其是避免将特泊替尼与P-gp底物合用,因为微小的变化可能导致严重或危及生命的毒性。
对于孕妇和哺乳期妇女,默克特泊替尼的使用需特别谨慎。动物实验表明,该药物可能对胚胎和胎儿造成损害。因此,有生育能力的女性在治疗期间和停药后一周内应采取有效的避孕措施。男性患者则应在治疗期间和停药后一周内避免使伴侣怀孕。
默克特泊替尼的储存条件相对简单,只需处于室温、遮光、密封并置于干燥处保存即可。患者在使用前应仔细核对生产日期和有效期,确保药品的质量和安全性。
总之,默克特泊替尼作为一种创新的MET抑制剂,为MET外显子14跳变NSCLC患者提供了新的治疗选择。然而,在使用该药物时,患者应严格遵循医生的指导,注意药品的剂量、用法和不良反应等信息。同时,也应选择正规渠道购买药品,确保药品的质量和安全性。在治疗过程中,患者应定期与医生沟通,及时调整治疗方案,以确保用药安全有效。

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