特泊替尼(拓得康)治疗前是否必须要做基因检测呢

发布时间：2025-10-28    点击量： 次

特泊替尼（TEPMETKO）是一种专门用于治疗携带MET基因外显子14跳跃（MET exon 14 skipping）突变的不可切除、进展或复发非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物。从其适应症定义来看，患者是否携带MET外显子14跳跃突变是决定能否使用特泊替尼的核心条件。因此，在临床实践中，治疗前必须进行基因检测以确认患者的突变状态。
目前用于检测MET exon 14跳跃突变的方法主要有两类：组织样本检测和液体活检（血液检测）。组织样本检测是通过患者肿瘤组织进行基因测序分析，通常采用下一代测序（NGS）技术，以识别MET外显子14跳跃突变是否存在。液体活检则是从外周血中提取循环肿瘤DNA（ctDNA）进行测序，可用于无法获得足够肿瘤组织的患者。两种方法的敏感性和特异性略有差异，但在临床上均可作为确定患者是否适合特泊替尼治疗的重要依据。