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普拉替尼适应范围及作用

发布时间:2024-03-12    点击量:

普拉替尼是一种由基因泰克公司开发的野生型RET和致癌性RET融合和突变的激酶抑制剂。某些RET融合蛋白和激活点突变可以通过下游信号通路的过度激活驱动致瘤潜力,导致不受控制的细胞增殖。普拉替尼在含有致癌RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤移植模型中显示出抗肿瘤活性。临床已证实该药物的有效性以及安全性。目前普拉替尼在多个国家获批上市。

普拉替尼是一种处方药,美国食品和药物管理局(FDA)批准该药物的适应症为治疗经FDA批准的试验检测出的转染期间转移性重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌成年患者;治疗患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)且需要全身治疗的12岁及以上成人和儿童患者,或患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌且需要全身治疗且放射性碘治疗无效的患者(如果放射性碘适用)。由于该药物是一种处方药,患者应在医生的指导下使用。同时,在治疗过程中需要密切关注自身的反应,及时与医生沟通,确保治疗的安全和有效。
2021年,普拉替尼在中国获批,国内一些药房正规出售该药物,患者需凭借医嘱购买和使用,具体价格请自行咨询。老挝还有便宜的仿制药,由卢修斯制药生产的版本一盒售价在四千多,规格为100mg*120粒。
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