普拉替尼对RET基因融合中晚期肺癌患者疗效如何
发布时间：2024-09-18 点击量： 次
普拉替尼对RET基因融合中晚期肺癌患者的疗效显著，为这类患者提供了新的治疗选择和希望。
普拉替尼是一种高选择性的RET抑制剂，能够精准地靶向并抑制RET受体的活性，从而阻断由RET基因融合引起的异常信号通路。这种高度选择性使得普拉替尼在抑制肿瘤细胞生长的同时，减少对正常细胞的损伤，提高了治疗的安全性和有效性。
普拉替尼不仅疗效显著，而且其疗效持久且安全可控。在临床试验中，观察到普拉替尼治疗后患者的肿瘤缓解持续时间较长，且大多数患者能够耐受药物的不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、高血压等，这些不良反应通常是可管理的，并可通过调整剂量、对症治疗或其他辅助治疗手段进行控制。
除了临床试验数据外，真实世界研究也进一步验证了普拉替尼在RET基因融合中晚期肺癌患者中的疗效。例如，由复旦大学附属中山医院牵头开展的全国多中心真实世界研究显示，普拉替尼在EGFR/ALK TKI耐药后获得性RET基因融合阳性晚期非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效，为患者提供了新的治疗希望。
