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普拉替尼治疗RET融合肺癌:高效靶向药如何实现快速缓解?

发布时间:2025-02-21    点击量:

普拉替尼(商品名:普吉华®)是一种选择性RET抑制剂,用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。普拉替尼作为一种高效靶向药,通过精准作用于RET融合基因,实现了快速缓解肺癌患者病情的目标。
普拉替尼是一种小分子抑制剂,能够特异性地结合到RET蛋白的激酶结构域,抑制其酪氨酸激酶活性。这一作用机制阻断了由RET融合基因驱动的异常信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。普拉替尼对RET融合基因的选择性高,对正常细胞的损害较小,因此副作用相对较低。
多项临床试验验证了普拉替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌中的卓越疗效。例如,在ARROW研究中,普拉替尼在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者中展现了优越和持久的临床抗肿瘤活性。具体数据包括:

总体缓解率(ORR):达到61%,其中6%的患者实现了完全缓解。
颅内病变控制:对于有脑转移的患者,颅内客观缓解率(ORR)达到56%,其中3例完全缓解。
中位无进展生存期(PFS):为17.1个月。
这些数据表明,普拉替尼不仅能够有效控制原发肿瘤,还能显著改善脑转移患者的预后。
普拉替尼直接作用于RET融合基因,实现了对肿瘤细胞的精准打击。临床试验结果显示,普拉替尼能够在短时间内显著缩小肿瘤,缓解疾病症状。普拉替尼的副作用相对较小,大多数患者能够耐受,从而保证了治疗的持续性和有效性。
普拉替尼的推荐剂量为400mg,每日一次,空腹状态下口服。患者在使用普拉替尼期间,应定期监测肝功能、血常规等指标,并密切关注自身症状变化。如出现任何不适症状,应及时就医。

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