普拉替尼（普吉华）与安罗替尼：两者有何不同？
发布时间：2025-08-20 点击量： 次
普拉替尼是一种高选择性的RET抑制剂。RET基因在人体的正常生理活动中，对神经系统的发育和细胞生长等过程起着重要作用。但当RET基因发生融合或突变时，会持续激活下游信号通路，促使肿瘤细胞生长和增殖。普拉替尼能精准地结合RET激酶，抑制其活性，阻断信号传导，从而抑制肿瘤发展。
安罗替尼则是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等多个靶点。通过抑制这些靶点，安罗替尼不仅能抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤的营养供应，还能直接抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。
普拉替尼主要用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在RET基因融合的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌（TC）患者。
普拉替尼常见的不良反应包括高血压、腹泻、疲劳、水肿、便秘等。部分患者可能会出现肝功能异常、QT间期延长等较为严重的不良反应，需要密切监测。
安罗替尼的不良反应主要包括高血压、乏力、手足皮肤反应、蛋白尿、出血、腹泻等。由于其多靶点的作用特点，还可能引起甲状腺功能异常、高血脂等不良反应。
普拉替尼通常为口服给药，根据患者的体重和耐受情况调整剂量。在治疗过程中，如果出现严重的不良反应，可能需要暂停用药或降低剂量。
安罗替尼也是口服给药，一般采用间歇给药方式，即吃两周停一周。剂量调整主要根据不良反应的严重程度进行，若出现严重的不良反应，需暂停用药，待不良反应缓解后再恢复用药，并可能需降低剂量。
参考资料：https://gavreto.com/
